COX-2与NADPH氧化酶可促使原发性心血管患者产生氧化应激

人体内是肾脏亲和力与结构的重要调节环境因素。既往研究工作得出结论，临床表现心肾脏病变锥体微循环的应激时会导致血液继发性只用人体内增加，而环羟化酶(COX)对这一现实生活发挥主导作用了深刻影响。为了验证COX-1, COX-2和NAPDH羟化酶等肾脏环境因素是否可以日后临床表现心肾脏病变血液的应激技术水平提高，来自意大萨国立大学的Agostino Virdis等人顺利进行了一项研究工作，他们发现COX-2与NADPH羟化酶在应激现实生活中会发挥主导作用重要的深刻影响。该研究工作结果出版于《心肾脏》(Hypertension)杂志上。

研究工作人员通过对临床表现心肾脏病变组与正常肝功能非常少的小动脉皮下脂肪活检参杂顺利进行增压微肌动观测，对COX-1, COX-2和NAPDH羟化酶等有可能带入小动脉自体特性障碍直接影响的肾脏性应激来源作了评估，并在各种干预先决条件下对四支的中会枢神经激发自体依赖性肾脏舒张特性分别顺利进行了观测，除此以外eNOS胺、COX-1胺﹑COX-2胺﹑抗氧化剂及NADPH羟化酶胺。研究工作者还评估了四支肾脏应激的消除，以及COX-1和COX-2的隐含、地理分布。

研究工作发现，在非常少，eNOS胺减慢了小动脉对中会枢神经的应答，但是COX-1胺SC-560、COX-2胺DuP-6、以及抗氧化剂并无此主导作用。在CDC，eNOS胺和COX-1胺对肾脏舒张特性的减慢主导作用并不明显，而COX-2胺和NADPH羟化酶胺则可以倡导这一特性。而且，抗氧化剂或COX-2胺联合NADPH羟化酶胺可以中会和CDC中会中会枢神经的主导作用。 研究工作结果得出结论，临床表现心肾脏病变血液消除应激增大，而COX-2胺可以抑制这种增长，NADPH羟化酶胺也可发挥主导作用一定依赖性。在临床表现心肾脏病变的肾脏中会层，COX-2的隐含增大并有聚集，同时COX-2增加了微小阻力动脉的只用人体内。因此研究工作人员认为，COX-2和NADPH羟化酶都可以日后血液应激的消除，其中会COX-2起主要主导作用，NAPDH羟化酶发挥主导作用次要主导作用。

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编辑： wangpeng