复发行为数据分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥斯人抗肿瘤的时代原发阴茎化学疗法患儿的病情恶化模式和目前为止尚不明确。来自美国 MD Anderson 中心的 L Deng 教授共同除此以外中国在内的全球二十多个附属医院，试图研究成果阴茎化学疗法在目前为止病人策略性下的及其外科构造和生物学蓄意，之外的结果发表在最新的 Leukemia 时代周刊。

原发阴茎化学疗法（PTL）是一种很引人注目的结外非霍奇金化学疗法，分之一所有 NHL 患儿 1%。80%~90% 的原发阴茎化学疗法病理为结核大 B 细胞内化学疗法，是一类异质性很强的 NHL 。生存环境曲线定时，原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法患儿越来越高病情恶化风险小规模依赖于且不依赖于平坦区外，同时也很容易累及其他结外器官，相当多是大脑和对侧阴茎。

在过去的 20 年里，结核大 B 细胞内化学疗法患儿上都HRS因为共同利妥斯人抗肿瘤的有系统病人想得到显著的改善。然而利妥斯人抗肿瘤对原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法患儿HRS的负面影响尚不明确。基于原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法患儿大脑及对侧阴茎病情恶化率越来越高的无论如何，从 1994 年开始， MD Anderson 中心就建议采用共同鞘内注射和对侧阴茎疗程及有系统疗程策略性。

因为原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法引人注目，大部分一般来说数据都是来自于一些小型回顾性研究成果。至今为止远超过的两个原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法研究成果都是回顾性事件调查，分别由国际结外化学疗法调查组（IELSG）和美国基于随访、流行病学和角度看事件的人口事件调查（SEER）数据库带来。但 IELSG 的研究成果于在利妥斯人抗肿瘤的时代，而 SEER 研究成果则不够关于有系统病人和病情恶化的不可或缺文档。

本研究成果的借以是提供利妥斯人抗肿瘤的时代关于原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法外科表现、HRS和病人惨败原因的文档越来越新，这样可以帮助制定并优化原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法病人策略性。通过基因隐含有谱研究成果者挖掘出，原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法有与众不同的小分子构造，使我们越来越了解原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法并帮我们找一些有可能的发病机制。

研究成果者研究成果了 280 例原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法患儿的外科及生物学构造， 64% 患儿拒绝接受含有有利于妥斯人抗肿瘤的方案疗程。尽管大部分（95%）患儿获得完全缓解，仍然观察到小规模的病情恶化风险。利妥斯人抗肿瘤显著的降低了病情恶化的总和危险度并同时改善了原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法患儿的无进展生存环境（5 年 56% : 36%）和总生存环境（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 病情恶化构造

大脑和对侧阴茎是最常见病情恶化各部位。大部分原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法免疫研究成果都都是 GCB 型（84%）并且 GEP 研究成果为 ABC 型。 原发阴茎化学疗法 与众不同的 GEP 构造与诱导、粘附小分子和免疫；也隐含有紊乱有关，似乎可以说明HRS反之亦然的原因。附加的，新挖掘出的 FOXP1 和 T 细胞内乳癌/化学疗法 1（TCL1）癌基因激活也定时了HRS反之亦然的近来。

这项研究成果提供了极具不可或缺性的利妥斯人抗肿瘤的时代病人原发阴茎结核大 B 细胞内化学疗法及其外科及生物学蓄意的之外文档。

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主笔： 张跃奇